Todos los ensayos clínicos

CARPE DIEM Estudio: Cognición, edad y efectividad de la rapamicina - Regulación a la baja de la vía mTor

El propósito de este estudio es evaluar si el fármaco, la rapamicina, llegará al cerebro y tratará eficazmente los síntomas de la enfermedad de Alzheimer y el deterioro cognitivo leve utilizando líquido cefalorraquídeo.

Elegibilidad: adultos, de 55 a 85 años, diagnosticados con deterioro cognitivo leve o etapas tempranas de la enfermedad de Alzheimer

Estudio de la marcha

El propósito de este ensayo clínico es recopilar datos para estudiar cómo los patrones de marcha en los adultos mayores se correlacionan con la función cerebral.

Elegibilidad: adultos, mayores de 65 años, con empeoramiento de la memoria, pero sin diagnóstico de demencia, o con dificultad para caminar o subir escaleras

Estudio de función cardíaca y salud cerebral

El propósito de este ensayo clínico es estudiar la función cardíaca en relación con la salud del cerebro.

Elegibilidad: adultos, de 60 años o más, referencia médica con función cardíaca normal o disfunción diastólica y sin problemas importantes de memoria.

MIND Estudio: Mejora de la memoria a través de la dosis de nicotina

El propósito de este estudio es determinar si la nicotina (en forma de parche) mejora la memoria y el funcionamiento en adultos diagnosticados con deterioro cognitivo leve (DCL).

Elegibilidad: Adultos sanos, no fumadores, mayores de 55 años que notan cambios en su memoria o cuyos miembros de la familia notan cambios

REACH Ensayo clínico

El ensayo clínico REACH es uno de los 16 ensayos en todo el mundo que ofrecen terapias prometedoras para la enfermedad de Alzheimer y la demencia financiadas por el programa de subvenciones de investigación global Part the Cloud de la Asociación de Alzheimer y Bill Gates.
El ensayo evaluará el uso de rapamicina para ralentizar la progresión del deterioro cognitivo leve amnésico y la etapa temprana de la enfermedad de Alzheimer. También recopilará información vital sobre los marcadores de la enfermedad de Alzheimer y los resultados relevantes para futuros ensayos clínicos.

Elegibilidad: adultos, de 55 a 89 años, diagnosticados con deterioro cognitivo leve o enfermedad de Alzheimer

SIESTA Estudio: Problemas de sueño: eficacia y sensibilidad de las evaluaciones tecnológicas

Para proporcionar pruebas más fáciles y convenientes en el futuro, este estudio evaluará si los dispositivos domésticos, como el FitBit, pueden detectar estas alteraciones del sueño en la enfermedad de Parkinson con una precisión similar a la de un estudio del sueño realizado en una clínica.

Elegibilidad: diagnóstico de la enfermedad de Parkinson y tener un compañero de estudio que conozca los hábitos de sueño de los participantes

SToMP-AD Estudio: Terapia senolítica para modular la progresión del estudio de la enfermedad de Alzheimer

El propósito de este estudio es evaluar si una combinación de dos medicamentos puede ser una intervención eficaz para tratar los síntomas de la EA en estudios futuros.

Elegibilidad: adultos, de 65 años o más, con un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer