SToMP-AD Estudio: Terapia senolítica para modular la progresión de la enfermedad de Alzheimer

El propósito de este estudio es evaluar si una combinación de dos medicamentos, dasatinib y quercetina (también conocidos como «senolíticos»), penetran en el cerebro utilizando líquido cefalorraquídeo (LCR) en personas con enfermedad de Alzheimer (EA) temprana. Se ha demostrado que esta combinación de terapia con medicamentos afecta a las células desreguladas en humanos con otras enfermedades crónicas y en modelos de ratones con Alzheimer. Queremos saber si esta combinación de medicamentos llegará al cerebro para evaluar si esta intervención puede ser efectiva para tratar los síntomas de la EA en estudios futuros.

La participación en el estudio incluye la realización de once visitas de estudio a lo largo de 20 a 24 semanas. Las evaluaciones previas y posteriores al tratamiento incluyen resonancia magnética cerebral, punción lumbar, análisis de sangre de laboratorio y evaluaciones del pensamiento, el estado de ánimo y el funcionamiento físico.

¿Tengo que ser diagnosticado con la enfermedad de Alzheimer para poder participar?

Sí, debe tener un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer para participar en el estudio. Puede continuar con sus medicamentos recetados habituales para la enfermedad de Alzheimer [Exelon (rivastigmina), Razadyne (galantamina), Aricept (donepezil) mientras esté inscrito en el estudio.

Elegibilidad

Adultos, de 65 años o más, con diagnóstico de enfermedad de Alzheimer

Todas las personas que cumplan con los requisitos del estudio y estén inscritas en el estudio recibirán dasatinib y quercetina.

No hay ningún costo para participar en el estudio.

Para obtener más información o registrarse para participar, comuníquese con:

Monica Goss

Gerente de programas

Teléfono: 210-450-8437

Correo electrónico: gossm@uthscsa.edu