CARPE DIEM Estudio: Cognición, edad y efectividad de la rapamicina – Regulación a la baja de la vía mTor

El propósito de este estudio es evaluar si el fármaco, la rapamicina, llegará al cerebro y tratará eficazmente los síntomas de la enfermedad de Alzheimer y el deterioro cognitivo leve utilizando líquido cefalorraquídeo.

Esta terapia con medicamentos ha demostrado mejorar el flujo sanguíneo cerebral, disminuir la neuroinflamación y mejorar la memoria en modelos de ratones con Alzheimer.

Elegibilidad

• Adultos, de 55 a 85 años, diagnosticados con deterioro cognitivo leve o etapas tempranas de la enfermedad de Alzheimer

La participación en el ensayo clínico incluye la realización de 8 visitas del estudio a lo largo de 12 a 18 semanas.

Pre- and post-treatment assessments include lumbar puncture, laboratory blood work and thinking, mood, sleep and physical and sensory functioning evaluations.

There is no cost to participate in the study.